Offene Stellen

Mithilfe bei der Betreuung von gesunden Probanden und Patienten in klinisch – pharmakologischer Studien,

insbesondere:

• Untersuchung und Dokumentation
• Applikation von Prüfmedikation
• Überwachung
• Beurteilung und Dokumentation von Medikationseffekten

• Debitoren-/ Kreditoren-/ Anlagen- und Bankbuchhaltung
• Auswertung von Kosten & Projektergebnissen sowie Budgetüberwachung
• Erstellen von Projektfaktura
• Mitarbeit bei der Kosten- und Liquiditätsplanung

Gerne können Sie uns eine Initiativbewerbung zukommen lassen. Bitte nennen Sie uns im Anschreiben, in welcher unserer Niederlassungen Sie eingesetzt werden möchten. 
 

Wir bearbeiten Ihre Bewerbung so schnell wie möglich - dies kann bei Initiativbewerbungen etwas mehr Zeit in Anspruch nehmen.

Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung!

• Kaffee und Teespezialitäten zubereiten
• Brötchen backen, Brot portionieren
• Frühstück und Abendessen frisch vorbereiten( Teller, Platten anrichten, Zutaten schneiden)
• Tische decken und abräumen
• Küche sauber halten (Geschirrspüler ein- und ausräumen, Arbeitsflächen reinigen, Einhaltung von Hygienevorgaben)

• Betreuung von Studienteilnehmern
• Durchführung von Studienmaßnahmen (z.B. Blutentnahmen, Urinanalysen, EKG, Vitalparameter etc.) von klinisch-pharmakologischen Studien der Phase I und II in einem Studienteam
• Erhebung und Dokumentation von Studiendaten
• Mitarbeit bei der Durchführung von Vor- und Abschlussuntersuchungen
• Vorbereiten von Studientagen
• Durchführung von Probenbearbeitung
• Unterstützung der Studienkoordinatoren bei Vorbereitung und Durchführung der Studien
• Dokumentation der in klinischen Studien erhobenen Daten in gängigen Datenbanksystemen
• Gelegentliche Übernahme von Spät-, Nacht- und Wochenenddiensten

• Betreuung und Überwachung der im Institut anwesenden Probanden außerhalb der Dienstzeit des Personals des Bereichs Klinische Studie Phase I-II sowie Sicherstellung der Einhaltung der Hausordnung
• Regelung der Zimmereinteilung
• Telefondienst und Überwachung der hausinternen Alarmanlagen
• Kontrollgänge durch das Institutsgebäude
• Mithilfe bei Stationsarbeiten wie z.B. Messung von Vitalparametern, Durchführung von Atemalkoholtests, Durchführung von Drogen- und Schwangerschaftstests im Urin sowie, Entnahme von Blutproben und deren Verarbeitung

• Mitarbeit bei der Durchführung von Vor- und Abschlussuntersuchungen sowie bei klinischen Untersuchungen (z.B. Blutentnahmen, Urinanalysen, EKG, Vitalparameter) 
• Erhebung und Dokumentation studienrelevanter Daten 
• Unterstützung bei der Durchführung klinisch-pharmakologischen Studien der Phase I und II in einem Studienteam
• Aufarbeitung und Versand von Laborproben
• Betreuung von Studienteilnehmern und Vorbereitung von Studienbesuchen 
• Studienbezogene Administrationstätigkeiten

• Operative Unterstützung unseres pharmazeutischen Teams
  • Prüfpräparate: Eingangskontrolle, Lagerungs- Bestands- und Verfallsverwaltung der Studienmedikation, Kontrolle der Lagerbedingungen
  • Beschaffung von zugelassenen Präparaten als Referenz- oder Notfallmedikation über die Partner-Apotheke
  • Kontrollierte Abgabe der Studienmedikation an die Prüfärzte
  • Durchführung studienspezifischer  Vorbereitung der Medikation vor der Anwendung, z.B. Rekonstitution (Lösung von Lyophilisaten, Verdünnung von Lösungen) oder Vorbereitung von Einzeldosen aus Bulkmedikation
• Studienbegleitende, pharmazeutisch-administrative Tätigkeiten, wie z.B.:
  • Erstellung arzneimittelrechtlich relevanter Dokumentation (Inventarisierungs-, Bilanzierungsformblätter, Vorbereitungs- und Verabreichungsprotokolle für die Medikation)
  • Ablage/Pflege der pharmazeutischen Studiendokumentation, Vertreten der Abteilung bei Kunden, bzw. Monitoring-Besuchen